Остеопорозата е заболяване, което засяга всяка трета жена и всеки пети мъж над 50-годишна възраст. Тя е болест, при която плътността и качеството на костта се влошават, което води до намаляване на здравината на скелета и повишаване на риска от фрактури, особено в областта на гръбначния стълб, бедрото и китката. Загубата на кост няма симптоми […]

Фактори, отговорни за възникване на генетични аномалии при яйцеклетките. В резултат от многобройните усилия, които полага всяка ин витро клиника да повиши своята успеваемост, основният проблем, с който се сблъсква след това е многоплодната бременност. Ето защо, правилният избор на ембрион за ембриотрансфер е от съществено значение. В статиите Генетични аномалии на яйцеклетките – част 1 и […]

При една ин витро процедура, до 18 часа след инжектиране или до 16 часа след класическо ин витро оплождане на яйцеклетката, ембрионът се оценява, за да се види има ли настъпило оплождане.

Анеуплоидиите са най-често срещаните хромозомни аномалии при хората и са основна причина за спонтанни аборти и вродени генетични заболявания.

Вродени малформации на дихателната система: Пороците на развитието заемат съществено място сред хроничните заболявания на органите на дишането у децата. Те са резултат на нарушение в ембрионалното формиране на трахеобелодробните структури. Някои пороци на развитието на белите дробове могат за по-кратко или по-дълго време да останат малко- или безсимптомни и да се появяват случайно. В […]

Амниоцентезата е генетичен тест, чрез който се установява дали при плода има завишен риск от специфични вродени малформации.

Генетичните заболявания се дължат на мутации, настъпили на ниво хромозоми и гени. Хромозомните мутации или хромозомните аберации обуславят т.нар. хромозомни болести. Генните мутации, засягащи молекулата на ДНК, обуславят т.нар. молекулни болести. Обикновено грубите хромозомни аберации, които водят до значителни количествени промени в генома на клетката, са летален фактор и плодът или не се развива, или се изхвърля в […]